¿Nos vacunamos de la gripe A?


Una vez más, agradecer a Isabel Núñez que me haya 'presentado' a esta mujer: Teresa Forcades.

Teresa Forcades es una monja benedictina, doctora en medicina interna y doctora de salud pública. Recientemente ha promovido una acción contra los transgénicos en España. Ha recogido más de 100.000 firmas para que sea debatido el asunto en el ámbito político. Sin éxito.

Con este video, nos da una explicación sobre la gripe A, sobre el porqué de la polémica de esta vacuna en comparación a las que hasta ahora conocíamos, y también nos abre los ojos sobre asuntos relacionados con este tema que no cuadran con la ciencia y la lógica.

Para no crear una entrada 'dirigida', al final de esta entrada iré poniendo todo lo que conforme pasan los días vaya saliendo para que nos ayude a decidir.

Diré un rápido resumen de varias cosas que creo que nos puede ayudar a dejar hablar a Teresa Forcades:

1.- Hay una producción de 4.600.000.000 dosis. La población mundial es de aproximadamente de 6.800.000.000 de personas.

2.- La OMS -Organización Mundial de la Salud- recientemente ha cambiado dos importantes cosas que afectan al tema:
a.- la definición de PANDEMIA. Ahora no se valora la capacidad de mortandad de
un virus.
b.- Ante una PANDEMIA. Ahora la OMS ya no recomienda, sino que ORDENA.

3.- La vacuna de la gripe A tiene 3 grandes diferencias con respecto a las vacunas de gripe estacional a las que estamos acostumbrados:
a.- Recomendación de la vacuna de la gripe estacional, más la vacuna de la gripe
A, en dos dosis. Total: 3 dosis.
b.- El coadyuvante que lleva es un coadyuvante no probado hasta ahora. Es nuevo
Y estimula de forma artificial la respuesta del sistema inmunológico 10 veces
más que los que hasta ahora se venían usando.
c.- SE ESTÁN FORZANDO ACUERDOS PARA QUE ESTAS GRANDES COMPAÑÍAS QUEDEN EXENTAS
EN CASO DE QUE EXISTIERAN EFECTOS SECUNDARIOS Ó INCLUSO MUERTE.

ELLA PIDE:
1.- Que se intente evitar los mecanismos que se van articulando para hacer de esta
vacuna, una vacuna obligatoria.
2.- Y para aquéllas personas que voluntariamente decidan ser vacunados, que tengan
intacto su derecho a pedir responsabilidades e indemnizaciones a las compañías
responsables de la fabricación de esta vacuna.

Aquí va el video:

NOTA: Al final, cuando se lanzaron las vacunas a mitad de noviembre, en España, ya no se hizo como obligatoria, sino opcional, lo cual es un objetivo cumplido.



CAMPANAS POR LA GRIPE A from ALISH on Vimeo.


Acontecimientos posteriores:

El 16 de noviembre, se inicia la campaña de oficial de vacunación.
Y AQUÍ, os pongo un programa 'normal' en el que se habla de la gripe A, y no es alarmista, digamos, la otra opción, para decidir.

El 24 de enero de 2010, sale un artículo en el diario El Mundo que habla del engaño que ha supuesto este tema de las vacunas:

Las farmacéuticas se forran gracias a la OMS

LAS CUENTAS de resultados de las grandes farmacéuticas han crecido tanto en el último año como ha mermado la credibilidad de la Organización Mundial de la Salud. La alarma planetaria creada por esta institución al anunciar consecuencias devastadoras por la gripe A ha sido, a la vista de los hechos, un fiasco. Gobiernos de los cinco continentes han invertido cientos de millones de dólares en comprar vacunas para una pandemia que no se ha producido. En España, las autoridades sanitarias consignaron 265 millones de euros para la compra de dosis. Finalmente se gastaron 93 millones, pero el problema es que de los 13 millones de vacunas han sobrado 11 millones con las que no se sabe qué hacer. Hay investigadores bajo sospecha, acusaciones de corrupción y críticas a los lobbies farmacéuticos. La OMS debería ser la primera interesada en depurar responsabilidades para que no vuelva a producirse un engaño como éste.

2 comentarios:

  1. Un dato OBJETIVO que acabo de ver:

    RD 1015/2009 publicado en el BOE el 20/07/2009, se dice que el estado podrá utilizar vacunas y fármacos no autorizados sobre cualquier persona en España, sin que se pueda exigir responsabilidades por los daños que estos puedan causar.
    Y literal dice 'en los casos de propagación supuesta ó confirmada de agentes patógenos ó químicos, toxinas ó radiación nuclear'

    ¿No es bastante OBJETIVO?

    Sacado de un programa de ondacero, que por lo demás coincide en muchas cosas con lo que dice Teresa Forcades.

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  2. Resumiendo:

    1.- El RD reglamenta sobre los supuestos 3 y 4 del art. 24 LEY 29/2006. que son:
    1.- Aplicación de medicamentos no autorizados a pacientes no incluidos en ensayo clínico. Uso compasivo.
    2.- La facultad de la Agencia Española para autorizar la importación de medicamentos no autorizados en España, siempre que estén legalmente comercializados en otros Estados.

    Ahora bien, este RD habla de responsabilidades, pero el mismo artículo 24 apartado 5 de esta Ley que se está reglamentando, y LEY es más que RD, dice:

    art.24.5: La Agencia Española podrá autorizar temporalmente la distribución de medicamentos no autorizados, en respuesta a la propagación supuesta ó confirmada de un agente patógeno ó químico, toxina ó radiación nuclear capaz de causar daños. En estas circunstancias, si se hubiere recomendado ó impuesto por la autoridad competente el uso de medicamentos en indicaciones no autorizadas ó de medicamentos no autorizados, los titulares de la autorización y demás profesionales que intervengan en el proceso estarían exentos de responsabilidad civil ó administrativa por todas las consecuencias derivadas de la utilización del medicamento, salvo por los daños causados por productos defectuosos.

    En fin, yo creo que este último apartado 5 del art. 24 es el que nos importa, pues la reglamentación de los medicamentos no autorizados, es lo que ahora se acaba de hacer.

    No obstante, un abogado que estuviera por aquí nos vendría muy bien.
    --------------
    Link del art. 24 de la LEY 29/2006

    http://noticias.juridicas.com/base_datos/Admin/l29-2006.t2.html#a24
    -----------------
    RD 1015/2009

    http://www.boe.es/boe/dias/2009/07/20/pdfs/BOE-A-2009-12002.pdf

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